Le 13 janvier 2009, le parlement européen demandait aux gouvernenments d'agir en faveur de la pathologie dite "fibromyalgie".
A ce jour, nous sommes des centaines de milliers de français à attendre que notre pays se penche sur la question et AGISSE.
Fin 2014, seuls des textes classés sans suite ont été rédigés (rapport has 2010 notamment).
La france refuse toujours de considérer les malades fibromyalgiques comme il se doit.
En tant que députée européenne, avocate, et personne à la sensibilité sociale certaine: auriez vous des informations, des espoirs à transmettre à nous autes malades ?
Sauriez vous nous orienter (nous le collectif fibro'actions) vers des juristes ou des avocats qui accepteraient de défendre notre cause ? A savoir au minimum la reconnaissance de la fibromyalgie comme pathologie relevant d'une Affection de longue durée hors liste ?
Bien Cordialement,
M MASSON Olivier, co-administrateur du groupe Fibro'actions.
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